上海2024年12月12日 /美通社/ -- 来凯医药 (2105.HK)今日宣布，公司自主研发成果"一种针对多类PI3Kα突变型的变构抑制剂—— LAE118 的临床前研究"，已入选2024圣安东...
中国上海和美国新泽西沃伦2024年4月29日 /美通社/ -- 来凯医药（股份代码：2105.HK），一家处于临床阶段的生物医药科技公司宣布，近日正式发布了2023年环境、社会及管治（ESG）报告。...
分别为新型选择性PARP1 抑制剂和USP1抑制剂 中国上海和美国新泽西沃伦2024年4月8日 /美通社/ -- 来凯医药的自主研发成果再次登上国际学术平台。在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的202...
已建立起全球独有的肝纤维化药物发现平台 中国上海和美国新泽西沃伦2024年1月4日 /美通社/ -- 来凯医药在肝纤维化领域的自主研发取得新进展。在1月4日-6日美国举行的2024全球NASH-T...
- 一项中美两国多中心Ib/III期研究，由徐兵河院士牵头 - Ib入组受试者中70%接受过既往CDK4/6抑制剂治疗 - 研究结果显示，确认的客观缓解...
AKT抑制剂Afuresertib临床有力推进 自主创新厚积薄发 * 卵巢癌关键II期：Afuresertib(LAE002)针对卵巢癌关键II期患者完成全部入组，预计将于四季度末获顶线数据 ...
中国上海和美国新泽西沃伦2023年5月22日 /美通社/ -- 来凯医药，一家处于临床阶段的生物医药科技公司宣布，其自主研发的抗肿瘤潜在新药LAE102抗体5月20日获得了美国食品和药物管理局（FD...
* 针对转移性去势抵抗型前列腺癌患者，评价LAE001+LAE002联合疗法的疗效 * 来凯医药的国际多中心临床试验覆盖中美韩三国，临床研究中心超过90家 中国上海和美国新泽西沃伦2022年9...
* Afuresertib联合氟维司群 致力于解决HR阳性/HER2阴性乳腺癌耐药难题 * 标志着该Ib/III期全球多中心临床研究进入加速阶段 * 中国地区牵头研究者为徐兵河院士 中国上...
中国上海和美国新泽西沃伦2022年5月18日 /美通社/ -- 来凯医药（以下简称“来凯医药 ”）宣布已于近日完成了6,100万美元（约3.9亿元人民币）D轮融资。本轮融资由国投招商领投，老股东燕创资...
中国上海和美国新泽西州沃伦2022年3月29日 /美通社/ -- 来凯医药，一家处于临床阶段的全球医药新锐今天宣布，任命Jeff Porter博士为公司科学顾问委员会 (SAB)主席。作为前诺华高级...
上海和新泽西沃伦2022年2月7日 /美通社/ -- 来凯集团（指Laekna Inc以及其直接或者间接的子公司，含来凯医药科技（上海）有限公司），一家专注于肿瘤与肝病领域的突破性新药研发的医药新锐...
* 2两家创新药企：达成合作协议后的重要临床研究进展 * 3药联合：afuresertib+信迪利单抗+化疗，针对抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者 * 5 种选定肿瘤之一：针对非...
中国上海和美国新泽西沃伦2021年12月24日 /美通社/ -- 应美国纽约证券交易所（NYSE）和NewYorkBIO两家主办方的邀请，来凯医药12月6日出席了在纽交所举行的“新兴技术公司展示会”...
上海和美国新泽西沃伦2021年9月17日 /美通社/ -- 在今天开幕的2021年欧洲肿瘤医学学会年会（ESMO Congress）上，来凯医药发布了两项关于前列腺癌治疗的临床研究，结果均令人振奋：...
* 比原计划提前一个月在中美两国同步启动临床试验 * HR+/HER2-在乳腺癌患者中占比最大，肿瘤耐药以后的治疗选择是亟待解决的难点之一 * Afuresertib新药临床试验已覆盖4个...
中国上海和美国新泽西州沃伦2021年7月26日 /美通社/ --
来凯医药今天宣布，公司两项关于前列腺癌治疗的临床研究入选2021年欧洲肿瘤医学学会年会（ESMO 2021） 报告。
2021-07-26 15:56
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3月25日，来凯医药科技（上海）有限公司宣布：其开发的用于治疗铂耐药卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（PROC）的1类新药Afuresertib（LAE002），全球多中心II期临床试验已在中美两国全面展开，首位中国患者成功入组，并顺利完成首次给药。
