嘉兴 2025年6月25日 /美通社/ -- 和剂药业今天宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准其在中国启动soquelitinib（CPI-818）治疗特应性皮炎（AD）患者的1...
中国嘉兴和美国加利福尼亚州伯林格姆2023年2月28日 /美通社/ -- 处于临床开发阶段的，致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布, 抗CD73人源化单克隆抗体Mupadolimab...
复发/难治性T 细胞淋巴瘤患者的结果表明 CPI-818 的抗肿瘤活性，同时它对 T 细胞分化的影响表明其在 Th2 和Th17介导的自身免疫性疾病和过敏性疾病中的治疗潜力 电话会议和网络直播将于...
中国嘉兴和加利福尼亚州伯林格姆2022年9月27日 /美通社/ -- 处于临床开发阶段的，致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及...
中国嘉兴和美国加利福尼亚州伯林格姆2022年1月14日 /美通社/ -- 和剂药业今日宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂CPI-818，用于复发/难治性T细胞淋巴瘤的临床I/Ib期试验...
中国嘉兴和美国加利福尼亚州伯林格姆2021年10月26日 /美通社/ -- 和剂药业宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂，口服用CPI-818的临床试验申请获得NMPA药审中心临床试验批...
中国嘉兴和美国加利福尼亚州伯林格姆2021年8月17日 /美通社/ -- 和剂药业透露， 其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂，口服用CPI-818的临床试验申请获得NMPA药审中心受理，拟用于...
