* BRII-835+PEG-IFN-⍺研究的最新突破（late-breaking）数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体（ HBs）滴度与治疗结束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持续下降相关 ...
BRII-297是一款焦虑和抑郁类疾病的首创治疗选择，有可能使患者达到更优的治疗依从性和便利性
中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2023-06-01 08:00
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腾盛博药在最近的MSCI ESG评级中获得"A"评级
中国北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2023-04-28 09:00
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公司始终以开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及针对产后抑郁症（PPD）和重度抑郁症（MDD）的潜在首创治疗方案为核心临床项目 预期在2023年获得多项2a期验证性（POC）临...
多项乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈联合研究的2期顶线数据预计将于2023年上半年公布 计划于2023年初启动产后抑郁症（PPD）的2期研究，以推出潜在首创疗法 美国FDA已解除针对BRII-...
* 两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染，并支持临床开发的持续推进 * 授权合作伙伴在IDWe...
数据表明，单次给药600mg BRII-296具有良好的药代动力学特征，在健康受试者中安全性及耐受性良好 研究结果表明，BRII-296有可能为产后抑郁症（PPD）患者提供一种可在门诊实施的全新且有...
董事会的增员增加了治理的多样性，并提供了更多的独立专业知识
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2022-09-01 07:30
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* 扩充高管团队将强化我们全球的领先地位并为公司的长期战略增长确立方向 * 长效新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的首次上市将腾盛博药从临床开发阶段推进到商业化阶段的生物技术公...
建立具有全球及本土经验和专业知识的领导团队，以快速实现公司广泛治疗战略的执行
中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2022年8月23日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2022-08-23 07:30
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独立实验室的研究结果表明，该联合疗法对目前主要的新冠病毒变异株，及此前所证实的对以往所有受关注的变异株均保持中和活性 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已在中国商业化上市，且美国食品药品监督管理局（F...
共同推进长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化进程 * 双方将开展安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国的药品储备、渠道分销、医院准入，及其他创新业务合作 * 安巴韦...
战略性地聘用高管加入公司的全球领导团队，为公司的持续增长奠定基础
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年7月13日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2022-07-13 19:00
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公司正与其商业合作伙伴密切合作，向亟待治疗的患者提供这一联合疗法 腾盛博药在不到20个月的时间内将该联合疗法从最初的发现推进到获得全球3期临床数据，并获得国家药监局的首个上市批准，验证了公司的研发能...
VIR-3434在中国的独家开发和商业化权利将加强公司在乙肝领域的领导地位和强大的临床管线 Vir的重要合作伙伴关系使多种联合治疗方案成为公司开发HBV功能性治疗战略的一部分 北京和北卡罗莱纳州达...
研究结果显示该联合疗法与ACTIV-2研究的结果吻合，在中国 SARS-CoV-2重症和非重症感染者中表现出良好的安全性及耐受性 在病毒阴转率、新冠相关症状减轻，以及进展为重症的比例等疗效指标值中表...
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年5月25日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
* 多个独立实验室的研究表明，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒变异株奥密克戎保持中和活性 * 美国食品药品监督管理局（FDA）正在对该单克隆抗体联合疗法的紧急使用授权进行审核 中国北...
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年3月31日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
