* 队列4随访数据显示，接受elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）治疗的BRII-179抗-HBs应答者，在治疗结束（EOT）后24 周仍维持HBsAg清除状态。 * 数据...
* 研究结果为小干扰核糖核酸（siRNA）及治疗性疫苗在乙肝功能性治愈策略中的贡献提供了科学洞见 中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2025年11月7日 /美通社/ --腾盛博药生物科技有限公司...
通过多项进行中的IIb期临床研究推进乙型肝炎功能性治愈策略 与健康元集团达成大中华区战略合作，加速重症用抗生素soralimixin的研发 充足的现金储备助力新药早期研发及合作伙伴战略 公司将于...
* 健康元集团将主导BRII-693在大中华区的临床开发和商业化 * 腾盛博药保留大中华区以外地区的商业化权利，以应对全球抗菌药耐药性威胁，并继续专注于其他优先管线资产 中国北京和美国北卡罗来...
* ENSURE 研究队列 4 的治疗结束（ EOT ）数据表明，对既往 BRII-179 治疗有应答的患者在接受治愈性治疗后相较 BRII-179 未经治患者实现了更快、更高的表面抗原清除率，...
* ENSURE研究队列4的初步数据支持一项新颖的富集策略，利用BRII-179识别免疫应答患者，使其有望在治疗结束时（EOT）实现更高的HBsAg清除率 * ENSURE研究队列1-3的48...
战略性收购BRII-179知识产权，未来将全资拥有这项可与多种机制的乙肝疗法联合以实现治愈的临床2b期资产 多项晚期研究数据进一步支持腾盛博药的乙肝功能性治愈策略，即通过优化联合疗法覆盖更广泛患者群体...
进一步巩固了腾盛博药对BRII-179知识产权和未来生产及供应的完全控制 包含BRII-179的组合疗法研究（ENSURE、ENRICH和ENHANCE）正在快速推进，夯实公司实现乙型肝炎（HBV）...
正在进行的2期ENSURE研究提供的48周治疗结束数据清楚地表明，elebsiran联合PEG-IFNα可实现更多获益，从而获得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴开展的多项联合研究数据将继续支持公...
* 新的转化数据表明， BRII-179诱导的免疫应答与部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受试者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相关 * BRII-179作为叠加疗法可诱导功...
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年5月14日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
将乙肝治愈项目推进至多项后期临床联合研究，2024年和 2025年取得的中期结果将为公司的注册战略提供依据 通过收购BRII-179的全球知识产权并拓展生产布局，以整合研发、生产和商业优势 优化公...
在满足特定条件后，公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权，取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费 在满足特定条件后，公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年1月3日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
直接证据显示，BRII-179诱导的功能性抗体应答有助于提高和维持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有内在体液免疫应答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面获得新的洞察 ...
BRII-179（VBI-2601）与标准疗法PEG-IFN⍺的联合治疗，可提高PEG-IFN⍺治疗结束和12周随访时的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治疗与HBsAg清除率的增加...
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α联合疗法对照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次给药 将于2023年底前启动多项研究中的首个研究，以探索BRII-179在具有显...
从VBI Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中...
公司扩大BRII-179许可至全球权益，并在大中华区及亚太市场引进预防性疫苗PreHevbri® BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体（HBs）应答与乙...
公司获得新型脂肽BRII-693的全球独家权益，用于治疗难治性多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染 公司将返还Qpex Biopharma在大中华区的基于β-内酰胺酶抑制剂QPX7728的产品权益 ...
