-单次口服给药10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克和600毫克ASC50后，其消除半衰期（elimination half-life）分别为 43、89、91、87、104和85小时...
-在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验中，地尼法司他（ASC40）达到所有主要、关键次要及次要疗效终点（意向治疗集（ITT ）分析），与安慰剂相比显著改善中重度寻常性痤疮。 香港2...
- 每日一次ASC30片的经安慰剂校正后的平均体重下降具有统计学显著性和临床意义，并呈剂量依赖性，且未观察到减重平台期。 - 每周滴定（titrated weekly）直至目标剂量的ASC30的...
- 在非人灵长类动物的头对头研究中，通过利用歌礼口服多肽递送增强技术（POTENT），ASC37口服片的平均绝对口服生物利用度达4.2%，分别约为采用口服 SNAC制剂技术的司美格鲁肽、替尔泊肽和r...
- 在非人灵长类动物的头对头研究中，每月一次皮下给药的胰淀素（amylin）受体激动剂多肽ASC36和每月一次皮下给药的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽 ASC35复方制剂的药代动力学特征与A...
-ASC30口服片Ib期研究的积极数据显示，安慰剂校准后的平均体重下降高达6.5%；在所有多剂量递增（MAD ）队列中均表现出良好的安全性与耐受性，仅出现轻至中度胃肠道不良事件。 -ASC30皮下注...
-在头对头非人灵长类动物研究中，ASC36的平均表观半衰期（observed half-life）约为15天，比petrelintide长3 倍，支持在人体中每月一次皮下给药。 -在头对头饮食诱导肥...
-歌礼小分子和多肽肥胖症管线将进行多项壁报展示 -口服GLP-1R小分子激动剂ASC30的28天多剂量递增研究完整分析作为最新突破性研究壁报进行展示，以及ASC30每月一次治疗制剂和每季度一次维持制...
-美国12周IIa期研究评估小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30每月一次皮下储库型（depot）制剂（治疗制剂）在65 例肥胖或超重受试者中的疗效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中...
-在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验中，地尼法司他（ASC40）达到所有主要、关键次要及次要疗效终点（意向治疗集（ITT ）分析），与安慰剂相比显著改善中重度寻常性痤疮。 香港2...
- 该联合用药研究旨在评估超长效皮下注射ASC47单次给药联合司美格鲁肽（0.5毫克，每周一次）四次给药的治疗方案在肥胖受试者中的安全性及初步疗效。 - 作为一款脂肪靶向、减重不减肌的治疗肥胖症...
香港 2025年5月6日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称"歌礼"）今日宣布将在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会（ECO 2025）上以口头和壁报形式报告...
- ASC30每日一次口服片为期4周、每周剂量递增给药（2毫克、10毫克、20毫克和40毫克）后，受试者体重经安慰剂校准后相对基线平均下降6.5%。 - ASC30每日一次口服片为期4周、每周剂量递...
- 小分子ASC30超长效皮下注射剂在肥胖症患者中显示出36天的半衰期，支持每月一次或更低频率给药。 - 据此前披露的数据，肥胖症患者接受小分子ASC30口服片剂治疗4周后，体重下降6.3%，小分...
香港2025年3月20日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称"歌礼"）宣布将于北京时间2025年4月2日晚21:00-22:30（美国东部时间2025年4月2日上午9...
- ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物，其在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者和肥胖症患者中的Ib期单次皮下注射研究分别显示出了长达26天和40天的半衰期，支...
* 在多剂量递增（MAD）队列2中（每周剂量递增为2毫克、10毫克、20毫克和40毫克），每日一次服用ASC30口服片治疗28 天后，肥胖症患者体重相对基线平均下降6.3%。 * 在MAD队列...
- 在肥胖症患者中进行的单剂量递增（SAD）研究中，ASC30口服片显示出与剂量成比例的（dose-proportional）药代动力学（PK）特征，半衰期 (t1/2)长达60小时，支持每日一次或...
- 在一项饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型的头对头研究中，ASC47低剂量联合用药 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四周一次，联合司美格鲁肽，30 nmol/kg,皮下注射, 每日一次）显...
-III期试验共入组了 480 例中、重度痤疮患者 -顶线结果预计将于 2025 年第 2 季度公布 中国杭州2024年11月12日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所...
