绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体产品LY-CovMab已在美国提交临床试验申请，即将开展II期临床研究。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的中国化学药品1类新药——盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）的上市申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
由绿叶制药集团控股子公司博安生物开发的抗肿瘤生物药博优诺 ®（贝伐珠单抗注射液）于6月5日正式在华上市。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物与阿斯利康中国围绕抗肿瘤生物药博优诺(R)（贝伐珠单抗注射液）的商业化权益签署协议，授权后者在中国21个省市及自治区的县域地区独家推广博优诺(R)。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起，该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。
由绿叶制药集团控股子公司博安生物开发的抗肿瘤生物药贝伐珠单抗注射液（博优诺 ®）完成首批发货，正式面向全国50多个城市供货，为需要抗血管生成治疗的广大患者提供新的治疗选择。
绿叶生命科学集团首次在ASGCT年会上发布基因和细胞治疗领域的一系列科研进展，体现了公司的研发团队在该领域的创新与药物开发实力。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床研究。这是国内首个进入临床的罗哌卡因多囊脂质体注射液，可用于手术后镇痛。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的纳武利尤单抗注射液（LY01015），已获得国家药品监督管理局批准进行临床研究。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎的创新抗体产品 -- LY-CovMab已在中国完成I期临床试验，显示出良好的安全性和耐受性。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂——盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616）已完成I期临床首例患者入组。
吉迈生物在美国化学学会 2021 年春季会议上发布用于肝脏靶向核酸递送的新型 GalNAc 技术。研究结果显示，吉迈生物自主合成的新型 GalNAc 更便捷、可负担性更高，可用于临床开发 ASO 、 siRNA 和其他治疗肝脏疾病的核酸药物。
绿叶制药集团控股子公司博安生物自主研发的新冠中和抗体 -- LY-CovMab的相关研究已在国际权威期刊《Nature》杂志子刊《Communications Biology》发表。
绿叶生命科学集团旗下专注于核酸治疗药物开发的吉迈生物，于2021年美国癌症研究协会（AACR）年会上通过电子壁报的形式，发布题为“水凝胶封装TLR9激动剂具有持久的肿瘤生长抑制作用，并延长CT26型荷瘤小鼠生存期”的临床进展。
绿叶制药集团于3月27日举行“瑞意纵横、欣然启程”瑞欣妥®中国上市会，宣布其自主研发的抗精神分裂症新药 -- 瑞欣妥®(注射用利培酮微球(Ⅱ))正式在华上市。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物及中国1类化学新药 -- 盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）在中国的Ⅲ期临床试验达到预设终点。
绿叶制药集团宣布，其1类化学新药LY03014在华开始I期临床受试者入组。LY03014 为绿叶制药自主研发的镇痛类创新药，拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
绿叶制药集团旗下子公司绿叶制药（瑞士）与Italfarmaco集团（Italfarmaco）达成协议，授予后者在欧洲四个国家商业化利斯的明多日透皮贴剂的独家权利。
