上海2025年8月3日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03021在中国开展的I期临床研究已完成首例受试者入组。LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运...
东京2025年3月31日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，公司自主研发的创新制剂——利斯的明透皮贴剂（2次/W）获得日本厚生劳动省的新药上市批准，用于抑制轻至中度阿尔茨海默病痴呆症状的进展。利斯...
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，创新药注射用芦比替定（赞必佳®，Zepzelca® ）作为纳入优先审评审批程序的品种，获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于治疗含铂化疗...
上海2024年8月28日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）发布2024年中期业绩及截至目前的业务进展。 报告期内，集团营业收入约为30.7亿元（单位：人民币，下同），同比增长6%；...
上海2024年7月28日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其自主研发的ERZOFRI® （棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）已根据联邦食品、药品和化妆品法案第505（b）（2）条款获得美国食品药品监督...
上海2024年7月4日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）宣布，其经多年研发的镇痛药——米美欣® （羟考酮纳洛酮缓释片）已于2024年6月28日获得中国国家药品监督管理局的上市批准，适用...
绿叶制药CNS创新成果加速落地 上海2024年6月20日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）宣布，其自主研发的创新微球制剂——金悠平® （注射用罗替高汀微球），作为纳入优先审评审批程序...
上海2024年6月11日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞® （棕榈酸帕利哌酮注射液）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精...
东京2024年6月6日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其合作伙伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.（东和药品）已向日本厚生劳动省递交利斯的明透皮贴剂（2次/W）的新药上...
产品销售稳健增长，财务结构显著优化 上海2024年3月27日 /美通社/ -- 3月27日，绿叶制药集团（2186.HK）发布2023年全年业绩及截至目前的业务进展。 报告期内，集团营...
中国烟台2024年2月5日 /美通社/ -- 绿叶制药集团与韩国制药公司明仁制药（Myung In Pharm）签署合作协议，将其独家新药——每周给药两次的利斯的明透皮贴剂在韩国的商业化权利授予明仁...
上海2024年2月1日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）于日前更新其棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）在美国的新药上市审评最新进展。目前，该产品的新药上市申请（NDA）已...
* 芦比替定是全新作用机制的新化合物，为近26年里唯一获得美国FDA批准用于治疗复发性小细胞肺癌的新化学实体； * 芦比替定已在中国香港、澳门获批上市，并在中国内地处于上市审评阶段；得益于粤...
上海2023年12月4日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，注射用芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成...
上海2023年10月31日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其独家新药——每周给药两次的利斯的明透皮贴剂（2次/W）已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。该产品由...
上海2023年10月9日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其已通过505（b）（2）的途径向美国食品药品监督管理局（FDA）提交棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）的新药上市申请（ND...
上海2023年9月7日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（香港联交所代码：02186）与百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）宣布，绿叶制药自主研发的...
创新密集兑现，销售增长强劲，全球商业化加速 上海2023年8月29日 /美通社/ -- 8月29日，绿叶制药集团（2186.HK）发布2023年上半年业绩及近期业务进展。 产品销售收入亮眼 报告...
该产品为全球首个治疗帕金森病创新微球制剂 上海2023年8月1日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，每周给药一次的注射用罗替高汀缓释微球（LY03003）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药...
绿叶制药与百济神州正式宣布战略合作 为中国前列腺癌患者带来兼具疗效、安全及用药体验的雄激素剥夺治疗药物新选择 上海2023年7月4日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（香港联交所代码：02186）...
